Türkiye’de her geçen yıl daha fazla görülen SMA hastalığı yurt dışında yapılan aşırı pahalı gen tedavisi nedeniyle aileleri zor durumda bırakıyor. Çocuklarının tedavisi için valilik onaylı yardım kampanyaları başlatan aileler kısıtlı süre içerisinde milyonlarca lira toplayarak iyileşme umuduyla binlerce kilometre uzağa gidiyor.
Ailelerin uzun süredir talep ettiği tedavi için Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu’ndan umutlandıran açıklama geldi.
İLAÇ İÇİN TARİH VERDİ
Çanakkale’yi ziyaret eden Bakan Memişoğlu SMA hastalığıyla ilgili önemli açıklamalarda bulundu. Memişoğlu, “İnşallah 2026’nın ilk yarısında Türkiye kendi SMA ilacını üretip, nadir hastalıklarla ilgili bir adım atacak. Bundan sonra özellikle moleküler tedavilerde ve nadir hastalıklarda, kendi tedavisini ve ilacını üretebilen bir ülke haline geleceğiz” dedi.
Kaynak: Hedef Gazetesi
